금일 종가는 32,050원 (고점 대비 -32% 가격, 전일대비 1.75% 상승) 거래량 544,684 / 거래대금 17,293 백만 개인 -24,886 외국인 32,167 프로그램 34,012 기관 -8,646 - 금투 849 - 보험 648 - 투신 -937 - 연기금 10,000 - 사모 -19,206 종가는 20일선 위를 타지못하고 마감했다. https://kormedi.com/1639322/%EB%A7%A4%EC%9D%BC-%EB%A7%9E%EB%8A%94-%EB%8B%B9%EB%87%A8-%EC%A3%BC%EC%82%AC-%EC%97%B0-3%ED%9A%8C%EB%A1%9C-%EC%A4%84%EC%96%B4%EB%93%A4%EA%B9%8C/ 매일 맞는 당뇨 주사, ‘연 3회’로 줄어들까? - ..
해외 기술 동향 최근 영국 보건부 산하에 있는 의약품/의료기기안전관리국(MHRA)가 미국 제약사 Vertex 파마슈티컬스와 스위스에 본사를 둔 CRISPR 테라퓨틱스가 공동개발한 '캐스게비(Casgevy : 미국 브랜드명 '엑사셀')'를 승인했다. 캐스게비(Casgevy, 엑사셀) 요약 12세 이상 겸상 적혈구 빈혈증과 베타 지중해빈혈 등 난치성 혈액질환 치료제 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위를 사용하는 3세대 유전자 교정 기술이 적용되었다. 특정 DNA에 결합하는 유전물질과 해당 부위를 잘라내는 효소 단백질을 결합한 형태로, 2020년 노벨화학상을 받은 기술이기도 하다. 인체백혈구항원(HLA) 일치 조혈모세포 공여자가 없어 이식수술이 불가능한 12세 이상 겸상 적혈구 및 관련 질환으로 인한 재발성 ..
2021 : 18년만에 개발된 신약 아두카누맙(아두헬름)의 실패 (가속승인 이후 실패) 2022 : 아두카누맙의 실패화 알츠하이머 진단/치료제 보험 한계로 뇌질환 관련 기업들의 구조조정과 투자 감소 2023 : 레카네맙 (바이오젠/에자이)의 알츠하이머 치료제 FDA 승인 (완전 승인, 보험등재까지 가능해짐) 10월 뇌 스캔 PET(5천달러 정도) 미국 공보험 제한 법안 폐지로 뇌 진단 한계 및 리스크 완화 > 비싼 알츠하이머 치료제를 처방받기 위한 비싼 진단 한계점 해결 중 > 2024년 진단 문제와 치료제 보험 문제가 해결될 가능성이 높음 2024 : 레카네맙 (레켐비)의 SC제형 (피하주사 제형)과 유지요법 FDA 승인 신약 일라이릴리의 도나네맙의 FDA 정식 승인 신청 예정 (가속승인 거절) ※ 가..
시초가 31,250 장마감 36,500원 (52주 고점 (47,150) 대비 -22.59%) 거래량 280만주, 거래대금은 960억 개인 -304,229 외국인 248,817 프로그램 268,575 기관 48,813 오늘 펩트론은 시초가 31,250을 시작으로 오전 장엔 별다른 흐름을 보이지 않다가 오후장부터 서서히 오르면서 36,500에 마감했다. 먼저 가장 나이스한 점은 시장에 별다른 재료가 없이 조용히 올라준 점. (기술이전 계약 재료가 슬슬 등단할때가 되었다는 뜻) 특히 36,000 ~ 38,000 선에서 매물대가 형성되어 있는데 20일선 위를 지나 60일선 위를 강하게 뚫고 긴 장대양봉을 만들었다. 긴 장대양봉이 의미하는 바는 당연히 강한 매수세가 치고 올라왔다는 뜻 실제로 오늘 수급을 보면 외..
같은 시간 (11:00) 펩트론과 인벤티지랩 주가 현황이다. 같은 비만치료제 테마인 인벤 펩트론 두 주가가 비교되는 흐름이다. 인벤의 거래량은 금일 오전장 기준 3백만, 거래대금 500억인 반면 펩트론의 거래량은 80만, 거래대금 250억 인벤티지랩의 절반 수준이다. 그러면 같은 비만치료제 섹터인 펩트론보다 왜 인벤티지랩이 더 오를까? 처음엔 나도 의아했으나 상승 재료에서 오늘 주가의 의미를 확인할 수 있었다. https://eastbirdman.tistory.com/116 펩트론 - 비만치료제 섹터 쪽 시간외 상승 참고문헌 : https://blog.naver.com/didgpfl258/223267646972 노보노디스크 방한으로 인한 기술이전 계약 체결 기대감 비만치료제 쪽 섹터 (펩트론, 인벤티지랩..
참고문헌 : https://blog.naver.com/didgpfl258/223267646972 노보노디스크 방한으로 인한 기술이전 계약 체결 기대감 비만치료제 쪽 섹터 (펩트론, 인벤티지랩) 각각 시간외 상승 마감했음 근데 여기서 주목해야하는 부분은 인벤티지랩 공식 발표 2. 장기지속형 주사제 사업화에 관한 내용 中 - 사업화 논의가 가장 빠른 파이프라인은 비만∙당뇨 치료제로, 노보 노디스크社의 위고비와 동일한 성분의 Semaglutide의 1개월 지속형 주사제입니다. 최근 보도된 바와 같이 국내 탑티어 제약사와의 라이선싱 계약을 진행중입니다. 성공적으로 실사를 완료하고 Binding Term-sheet에 합의하였으며, 빠른 시일 내에 계약 체결을 목표로 논의를 진행 중에 있습니다. 이와 동시에 글로벌..
2023.11.14 15:44:04 기업명: 펩트론(시가총액: 6,797억) 보고서명: 분기보고서 (2023.09) 매출액 : 6억(예상치 : 0억) 영업익 : -41억(예상치 : 0억) 순이익 : -41억(예상치 : 0억) **최근 실적 추이** 2023.3Q 6억/ -41억/ -41억 2023.2Q 7억/ -45억/ -45억 2023.1Q 12억/ -42억/ -40억 2022.4Q 8억/ -53억/ -63억 2022.3Q 12억/ -38억/ -30억 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20231114001325 이번에 펩트론 실적은 시장이 예상한대로 그동안 고정 운영자금으로 지출되며 지속해오던 영업적자가 -41억 으로 나온 것이라고 본다. 당좌자..
아침에 MSCI 편출입 종목 리스트가 발표되었다. MSCI는 미국의 모건스탠리캐피털인터내셔널의 줄임말으로 MSCI 지수는 미국 투자은행인 모건 스탠리가 만들어 발표하는 세계 주가지수다. MSCI가 다루는 시장은 크게 3곳으로 구분이 된다. 1. 선진시장(DM) 2. 한국 등이 포함된 신흥시장(EM) 3. 개발도상국 등이 포함된 프론티어시장(FM) 세계 최초로 만들어진 국제 지수인 MSCI는 미국계 펀드의 95%가 이 지수를 기준으로 삼을 정도로 글로벌 펀드를 운용하는 데 있어 중요한 기준이 되기 때문에 이 지수 편입여부가 투자시장에서 중요한 의미를 갖는다고 볼 수 있다. MSCI는 3개월에 한번씩 편·출입 종목을 변경하는데 이를 '리밸런싱'이라고 한다. 2월과 8월에는 분기 변경, 5월과 11월에는 반기..
[개인적인 의견] 비만치료제 시장은 체중 감량 부분에서 릴리의 마운자로와 레타트루타이드의 체중 감소가 워낙 뛰어나 앞으로는 효능보다는 생산/편의성 등에 강점이 있는 제형 경쟁 싸움이 될 것 같다. 따라서, 현재 비만치료제 양강 구도인 일라이릴리와 노보노디스크는 제형 변경 기술을 가지고 있는 기업들을 하나둘씩 독점계약, 기업인수 하는 형태로 사업을 펼치고 있다. 비만치료제 후발주자들은 아무래도 사업 전략을 펼치는 과정에서 애가 타는 상황으로 보인다. 해외 ▣ 노보노디스크 (NVO) 위고비, 심장마비 · 뇌졸중 사망 위험도 20% 낮출수 있다는 연구결과 발표 위고비의 주성분인 세마글루타이드를 평균 33개월 동안 매주 주사하면 심장마비나 뇌졸중으로 인한 사망 위험을 20% 줄일 수 있다고 밝혔다. 연구 결과는..
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